400-011-8090

　　                                                            （网友回忆版考试真题，仅供参考）
　　
　　药剂学：
　　
　　单选题
　　
　　1.显微镜法测定粒径具有统计学意义的数目
　　
　　2.可可豆脂的熔点
　　
　　A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃
　　
　　3.脂质体的制备不包括
　　
　　A.注入法B.薄膜分散法C.D.复凝聚法E.
　　
　　4.属于化学灭菌法的是
　　
　　A.气体灭菌法B.
　　
　　5.影响因素试验包括
　　
　　A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验
　　
　　B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验
　　
　　C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验
　　
　　D.
　　
　　E.
　　
　　6.蛋白多肽类药物不能添加的附加剂
　　
　　A.甘露醇B.葡萄糖C.乳糖D.异丙醇E.右旋糖酐
　　
　　7.水溶性基质栓剂的融变时限
　　
　　A.15minB.30minC.60minD.E.
　　
　　8.膜剂的附加剂不包括
　　
　　A.着色剂B.增塑剂C.填充剂D.混悬剂E.脱模剂
　　
　　9.促进扩散不正确的
　　
　　A.不消耗能量B.顺浓度梯度C.无结构特异性D.E.
　　
　　10.对口服缓控释制剂描述错误的
　　
　　A.给药方案不能灵活调节
　　
　　B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
　　
　　C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂
　　
　　配伍选择题
　　
　　1-2
　　
　　A.±15%B.±10%C.±7%D.±8%E.±5%
　　
　　1.平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度
　　
　　2.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度
　　
　　3-4
　　
　　A.溶液剂B.混悬剂C.乳浊液D.高分子溶液E.固体分散体
　　
　　3.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系
　　
　　4.药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系
　　
　　5-6
　　
　　A.（40±2）℃，（75±5）%
　　
　　B.（60±5）℃，（）
　　
　　C.（25±2）℃，（60±10）%
　　
　　D.E.
　　
　　5.加速试验的条件
　　
　　6.长期试验的条件
　　
　　7-10（书上295页）
　　
　　选项为公式
　　
　　7.AIC判断法的公式
　　
　　8.残差和判断法的公式
　　
　　9.残差平方和判断法的公式
　　
　　10.拟合度法判别的公式
　　
　　11-13（书上221页）
　　
　　选项为方程式
　　
　　11.一级方程
　　
　　12.零级释药方程
　　
　　13.Higuchi方程
　　
　　14-16
　　
　　A.15minB.30minC.60minD.3minE.5min
　　
　　14.普通片剂的崩解时限
　　
　　15.薄膜衣片的崩解时限
　　
　　16.糖衣片的崩解时限
　　
　　17-18
　　
　　A.泡腾片B.C.D.肠溶片E.
　　
　　17.在酸性条件下不溶解的
　　
　　18.碳酸氢钠和枸橼酸组成的
　　
　　19-22
　　
　　A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运E.？
　　
　　19.借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运
　　
　　20.借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运
　　
　　21.不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运
　　
　　22.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程
　　
　　23-25气雾剂的抛射剂、
　　
　　26-29软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、
　　
　　30-32
　　
　　30水溶性较好的包合材料
　　
　　3132用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的
　　
　　33-35
　　
　　A.挤出滚圆发B.压制法C.D.E.
　　
　　33.软胶囊的制备方法
　　
　　34.小丸的制备方法
　　
　　35.
　　
　　多项选择题
　　
　　1.测定粒径的方法
　　
　　A.电感应法B.显微镜法C.筛分法D.沉降法E.
　　
　　2.片剂的崩解剂
　　
　　A.羧甲基淀粉钠B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.羟丙基纤维素D.交联羧甲基纤维素钠E.微粉硅胶？
　　
　　3.滴制法制备软胶囊，影响其质量的因素
　　
　　A.药液的温度B.喷头的大小C.冷却液的温度D.E.
　　
　　4.配伍变化的处理方法
　　
　　A.改变调配次序B.改变溶剂C.添加助溶剂D.调整PH值E.改变剂型
　　
　　5.靶向性评价
　　
　　A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.E.
　　
　　6.经皮促进剂
　　
　　A.二甲基亚砜B.月桂氮卓酮C.薄荷脑D.E.
　　
　　7.影响口服缓控释制剂设计的因素（记不清是多选还是单选了）
　　
　　A.剂量大小B.解离度C.水溶性D.E.PKa
　　
　　8.微囊的（化学）制备方法——我记得是制备，朋友说是化学制备方法
　　
　　A.喷雾干燥法B.冷冻干燥法C.界面缩聚法D.空气悬浮包衣法E.辐射交联法
　　
　　药化
　　
　　单选
　　
　　1.下列碳青霉烯的是亚胺培南
　　
　　2.抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物利福平
　　
　　3.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐
　　
　　4.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂埃索美拉唑
　　
　　5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药阿曲库铵
　　
　　6.下列为前体药物的是
　　
　　A.氯吡格雷B.-D.抗凝血章节药物E.
　　
　　7.莫索尼定描述错误的（CD不确定，有点像）
　　
　　A.可乐定的衍生物
　　
　　B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂
　　
　　C.β2-受体激动剂
　　
　　D.治疗原发性高血压
　　
　　E.镇静副作用小
　　
　　8.磷酸二酯酶-5抑制剂错误的
　　
　　A.B.C.D.E.可以和NO供体类药物合用的
　　
　　配伍
　　
　　1-3
　　
　　A.诺氟沙星B.司帕沙星C.氧氟沙星D.E.
　　
　　1.5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物
　　
　　2.具有旋光性，左旋体好的
　　
　　3.1位为乙基
　　
　　4-
　　
　　4.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢
　　
　　5.天然植物来源的抗心律失常药
　　
　　6.药效和药代动力学性质存在明显差异
　　
　　7.局麻药结构改造的药物
　　
　　8-9
　　
　　8含有两个磺酰胺基
　　
　　9.代谢成坎利酮的药物
　　
　　10-11
　　
　　10.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的乙酰半胱氨酸
　　
　　11.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的羧甲司坦
　　
　　12-14
　　
　　12侧链上有一长链亲脂性
　　
　　13瘦肉精
　　
　　14选择性心脏β1受体激动剂
　　
　　多选
　　
　　1.三氮唑类可口服抗真菌药
　　
　　A.咪康唑
　　
　　B.酮康唑
　　
　　C.氟康唑
　　
　　D.伊曲康唑
　　
　　E.伏立康唑
　　
　　2.福辛普利描述正确的
　　
　　A.含有巯基
　　
　　B.含有磷酰基
　　
　　C.肝肾双通道代谢
　　
　　D.E.含有两个羧基
　　
　　3.辛伐他汀正确的
　　
　　A.洛伐他汀结构改造而得
　　
　　B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂
　　
　　C.D.E.